Diário da Manhã – Passo Fundo, 16/12/2008 O deputado federal Beto Albuquerque, vice-líder do governo federal, comemorou nesta segunda-feira (15) a informação de que em breve os brasileiros de baixa renda terão a possibilidade de realizar exames e aconselhamento genético pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A mudança deverá ocorrer já em 2009. Para o parlamentar gaúcho trata-se de um avanço histórico na saúde pública brasileira. A expectativa é de que, até o final de 2009, 30% dos municípios tenham centros de aconselhamento genético e maior expansão até 2011. Esperado desde 2002, esse avanço permitirá, por exemplo, que brasileiros de baixa renda tenham acesso a um exame que hoje é exclusivo de quem pode pagar: a fotomicrografia de cromossomos para diagnóstico de anomalias genéticas. Esse exame pode detectar o conhecido lábio leporino, cientificamente conhecido como fissura labiopalatal.
A mudança possibilitará o diagnóstico e o tratamento de defeitos congênitos, mas principalmente o aconselhamento para a prevenção de novos casos. A idéia é implantar um centro de aconselhamento genético para cada 2 milhões de habitantes. Em curso desde o final de novembro, a proposta ganhará forma no início de 2009 e incluirá o Brasil entre os países mais desenvolvidos em ciências médicas. O primeiro passo será a publicação de uma portaria do Ministério da Saúde.
A genética é o que há de mais avançado em medicina e está ainda restrita a pequena parcela da sociedade com condições de pagar e evitar anomalias genéticas. Nos últimos 25 anos as doenças genéticas passaram da quinta para a segunda causa de mortalidade infantil e há no País apenas 200 médicos especializados em genética clínica e 170 deles estão concentrados no Sul e Sudeste.
