O deputado federal beto Albuquerque (PSB) abriu a agenda de compromissos em Pelotas, no sábado (18) ao conversar com Daiane Soares Machado, de 23 anos. Há um ano ela percorre a cidade para salvar o filho Wendryo, portador de uma doença rara, a anemia de Fanconi. O encontro possibilitou a troca de experiências com o parlamentar que há cinco meses perdeu o filho Pietro, de 19 anos, por leucemia mielóide.
Albuquerque anunciou que em breve mais três laboratórios farão o exame de histocompatibilidade (HLA) em território gaúcho. A medida deve descongestionar o sistema, que hoje conta com apenas dois locais para este fim.
O Brasil possui 1,8 mil pessoas à espera de um transplante de medfula óssea. A chance de obter compatibilidade é de um em cada cem mil. Quem está a frente da batalha sabe que só a informação irá sensibilizar a comunidade, ainda com muitas dúvidas sobre o assunto.
