A Lei Pietro (11.930/2009), sancionada pelo presidente Lula no dia 22 de abril deste ano, foi tema da palestra do deputado Beto Albuquerque (PSB-RS) no sábado (18) para mais de 300 pessoas que participaram do encontro do Lions Clube Internacional, no Centro de Eventos da Fenadoce, em Pelotas. Além de dar um testemunho a respeito da luta de 14 meses travada contra a leucemia sofrida pelo filho Pietro, falecido em fevereiro deste ano, o parlamentar detalhou o projeto de sua autoria, que criou a Semana de Mobilização Nacional para Doação de Medula Óssea, de 14 a 21 de dezembro. Beto explicou, ainda, a simplicidade dos procedimentos necessários para que candidatos a doadores passem a integrar o Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome).
No início da agenda no município, Beto trocou experiências com Daiane Soares Machado, de 23 anos, que há um ano percorre a cidade para salvar o filho Wendryo, portador de uma doença rara, a anemia de Fanconi. “Em breve, mais três laboratórios farão o exame de histocompatibilidade (HLA) em território gaúcho. A medida deve descongestionar o sistema, que hoje conta com apenas dois locais para este fim”, anunciou.
O Brasil possui 1,8 mil pessoas à espera de um transplante de medula óssea. A chance de obter compatibilidade é de um em cada cem mil.
Presidente da Frente Parlamentar em Defesa do Trânsito Seguro, Albuquerque também fez uma explanação das ações e projetos desenvolvidos pela Frente em prol de um trânsito mais seguro.
